最終更新日：2023年5月29日
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| 1日 | 医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書について（第２版） | 事務連絡 |
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| 9日 | アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌、腎細胞癌及び尿路上皮癌）の一部改正について | 薬生薬審発0209第1号 |
| 9日 | 「アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について」の一部訂正について | 事務連絡 |
| 9日 | 「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ-Ｈｉｇｈ）を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌及び尿路上皮癌）の一部改正について」の一部訂正について | 事務連絡 |
| 10日 | パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて | 事務連絡 |
| 14日 | マスク着用の考え方の見直し等（特に医療機関における取扱い）について | 事務連絡 |
| 16日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙、質疑応答集の改正）（令和5年2月16日最終改正） | 事務連絡 |
| 17日 | 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について | 医政総発0217第1号 |
| 22日 | サル痘への対応に係るLC16ワクチン接種に関する医療法上の取扱いについて | 事務連絡 |
| 24日 | 新医薬品の再審査期間の延長について | 薬生薬審発0224第1号 |
| 24日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供 | 事務連絡 |
| 28日 | （令和５年３月１日掲載） ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて |
事務連絡 |
| 28日 | （令和５年３月１日掲載） ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて |
事務連絡 |
| 28日 | （令和５年３月１日掲載） ラディオガルダーゼカプセル500mgの有効期間の延長について |
薬生薬審発0228第12号 |
| 28日 | （令和５年３月１日掲載） 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について |
薬生安発0228第5号、薬生血発0228第4号 |
| 19日 | 人免疫グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて | 事務連絡 |
|---|---|---|
| 21日 | ラゲブリオカプセル 200mg の使用期限の取扱いについて | 事務連絡 |
| 24日 | ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて | 事務連絡 |
| 28日 | 医療法施行規則の一部を改正する省令の施行等について | 医政発0428第４号 |
| 28日 | ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について（依頼） | 薬生薬審発0428第５号、こ成母 第５４号 |
| 12日 | 「身体障害者補助犬同伴の受入れのための啓発リーフレット」の周知の お願い |
事務連絡 |
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| 16日 | PMDA の電子報告システム（報告受付サイト）を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて | 事務連絡 |
| 18日 | へき地等において特例的に医師が常駐しないオンライン診療のための診療所の開設について | 医政総発0518第１号 |
| 19日 | 薬用歯みがき類「チェック・アップコドモ A」の使用後に発現した アナフィラキシーについて（依頼） | 薬生安発 0519 第１号 |
| 19日 | 新型コロナウイルス感染症治療薬/発症抑制薬の 使用期限の取扱いについて | 事務連絡 |
| 22日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の 取扱いについて（所有権の移転および再譲渡） | 事務連絡 |
| 22日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の 取扱いについて（所有権の移転および再譲渡） | 事務連絡 |
| 22日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の 取扱いについて（所有権の移転および再譲渡） | 事務連絡 |
| 25日 | ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について | 薬生薬審発 0525 第１号 |